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分子生物學(xué)試劑
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產(chǎn)品分類2xTaq PCR Mix(含染料),本 PCR Mix 中包含兩種染料,PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點(diǎn)樣電泳,且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn),建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。
2xTaq PCR Mix(含染料),含兩種染料,PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點(diǎn)樣電泳,且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn),建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。
2xTaq PCR Mix(含染料)。含兩種染料,PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點(diǎn)樣電泳,且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn),建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。
DNA Assembly Mix Plus,基于重組原理的無縫克隆技術(shù),作為新一代的克隆方法,不依賴繁瑣的酶切、連接步驟,也不需要末端補(bǔ)平等操作,依據(jù)DNA片段與線性化載體末端的15~25nt同源序列的重組,可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點(diǎn),載體自連背景極低,是一種簡單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)。
無縫克隆試劑盒-單片段 基于重組原理的無縫克隆技術(shù),作為新一代的克隆方法,不依賴繁瑣的酶切、連接步驟,也不需要末端補(bǔ)平等操作,依 據(jù) DNA 片段與線性化載體末端的 15~25 nt 同源序列的重組 ,可將插入片段克隆至任意載體的任意位點(diǎn),載體自連背景 極低 ,是一種簡單、快速、高效的 DNA 定向克隆技術(shù)。
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