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產(chǎn)品中心

Product Center
異硫氰酸熒光素
產(chǎn)品簡介

異硫氰酸熒光素具有高吸收率、優(yōu)良的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性等特點,是生物學(xué)中應(yīng)用zui為guang泛的一種綠色熒光素衍生物,其異硫氰酸基團可與蛋白的氨基末端或者伯胺反應(yīng)從而實現(xiàn)包括抗體,凝集素在內(nèi)的蛋白標記。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2022-08-19
廠商性質(zhì):代理商
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異硫氰酸熒光素


產(chǎn)品貨號:0633-1

儲存條件:4℃干燥避光保存,2年有效。

產(chǎn)品描述

FITC,英文全稱Fluorescein Isothiocyanate,中文名稱異硫氰酸熒光素,具有高吸收率、優(yōu)良的熒光量子產(chǎn)率和良好的水溶性等特點,是生物學(xué)中應(yīng)用最wei廣泛的一種綠色熒光素衍生物,其異硫氰酸基團可與蛋白的氨基末端或者伯胺反應(yīng)從而實現(xiàn)包括抗體,凝集素在內(nèi)的蛋白標記。

產(chǎn)品性質(zhì)

中文別名(Chinese Synonym)

異硫氰酸熒光素

英文別名(English synonym)

5-Fluoresceinisothiocyanate;Isothiocyanatobenzoic

acid; 5-Isothiocyanatofluorescein;

CAS號(CAS NO.)

3326-32-7

分子式(Formula)

C21H11NO5S

分子量(Molecular weight)

389.4

熔點(melting point)

>360℃

外觀(Appearance)

橙色固體

Ex/Em

494/520 nm

純度(Purity)

≥90%

溶解性(Solubility)

溶于丙酮(1mg/ml)、DMSO(5mg/ml)、乙醇,

微溶于水(<0.1mg/ml)


應(yīng)用

除了用作蛋白質(zhì)標記物,還可用作蛋白質(zhì)熒光示蹤劑,標記抗體用以快速鑒定病原體,以及用于蛋白質(zhì)和多肽(HPLC)的微量測序。FITC為黃-橙色粉末,最da激發(fā)波長為494 nm。一旦激發(fā),在最da發(fā)射波長520 nm處呈黃-綠色熒光。

FITC有兩種異構(gòu)體,異構(gòu)體I(Isomer I)和異構(gòu)體II(Isomer II),二者在光譜性質(zhì)上基本沒有差異(無論是波長還是光強度),但是前者更易純化,所以相對便宜,應(yīng)用也較為廣泛。對于大部分應(yīng)用,混合型的FITC已能很好的滿足實驗要求。本品Isomer I含量≥90%,適合用于蛋白質(zhì)標記。


使用方法

1. 標記蛋白

1)制備溶于0.1 M碳酸鈉緩沖液(pH 9)的待交聯(lián)蛋白樣品,濃度≥2 mg/mL。

【注】

a)勿將碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液存放于0-5℃超過1周,其pH值會發(fā)生變化,建議現(xiàn)配現(xiàn)用。

b)待標記的蛋白必須是未被污染蛋白,且溶解蛋白的緩沖液里不能含有疊氮鈉或胺類試劑,如Tris、甘氨酸,因為這些試劑會抑制標記反應(yīng)。如果緩沖液里含有上述試劑,則需將該蛋白溶液在4℃下于PBS,pH 7.4 透析過夜;透析過程中如果pH值過高(>8.0-8.5)會損害某些蛋白。

2)溶解FITC于無水DMSO配制成濃度為1 mg/mL的溶液。

【注】于標記實驗前新鮮配置FITC溶液,避光。

3)對于1 mL 蛋白溶液加入50 µLFITC溶液,可按照每次5 µL的量邊加邊輕輕攪拌蛋白溶液;

4)待所需FITC加入完畢,將反應(yīng)液于4℃避光孵育8 h;

5)加入NH4Cl使其終濃度至50 mM,4℃終止反應(yīng)2 h;

6)加入二甲苯青至濃度0.1%,甘油至濃度5%;         

7)通過大小孔徑合適的凝膠過濾層析分離排除未被結(jié)合的FITC,分離范圍在20,000至50,000(球蛋白例如抗體)。待凝膠柱平衡后,將以上反應(yīng)混合液從柱頂注入,打開凝膠柱,待其全部流入柱床后,加入PBS緩沖液。

此時,可以形成兩條帶:a,快速移動帶,也就是FITC-蛋白偶聯(lián)物,先被洗脫,通常于室內(nèi)光下可看到;b,慢速移動帶,也就是未結(jié)合蛋白的FITC和二甲苯青。僅僅在PBS緩沖液清洗后被洗脫出來。

8)于4℃避光儲存上述偶聯(lián)物,加入0.1%(w/v)疊dan化na作為一種防腐劑。若蛋白濃度較低(<1 mg/mL),可加入1%BSA作為一種蛋白穩(wěn)定劑。

9)偶聯(lián)物中熒光素和蛋白的比值(F/P)可通過測定495 nm和280 nm處的吸光值來鑒定,F(xiàn)/P應(yīng)位于0.3-1.0。小于該比例則信號太低,高于該比例則背景太高。

2. 熒光素/蛋白摩爾比(F/P)的測定

F/P摩爾比即熒光素蛋白偶聯(lián)物中FITC與蛋白質(zhì)的摩爾比。為了計算該值,首先需測定該偶聯(lián)物在280nm和495nm的吸光值:將已標記蛋白樣品置于石英比色皿中,測得A280和A495,2.1 對FITC-IgG標記物

F/P摩爾比計算公式為:Molar F/P=[2.77×A495] / [A280-(0.35×A495)]

FITC-IgG偶聯(lián)物濃度計算公式為:IgG(mg/ml)=[A280-(0.35×A495)] / 1.4

【注】該處1.4,指的是大多數(shù)物種IgG 以濃度為1mg/ml在pH7.0的條件下測得的A280為1.4。


2.2 對于其他FITC-蛋白質(zhì)(非IgG)偶聯(lián)物

F/P摩爾比計算公式為

【注】

C對一種蛋白質(zhì)而言是一常數(shù);MW是蛋白質(zhì)分子量;389FITC的分子量;

195FITC偶聯(lián)物在pH13, 490 nm處的吸光值E0.1%;

0.35×A495)是基于FITC A280的校正因子;

E0.1%是某一蛋白(1.0 mg/mL)在280 nm處的吸光值

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅作科研用途!


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